Segunda Fiscalía Provincial Penal Corporativa de Santa Anita (Tercer Despacho) inició investigación preliminar a Luis Kanashiro y Luis Rengifo, representante general y director técnico, y gerente general, respectivamente, de la empresa Medifarma S. A., y los que resulten responsables del presunto delito de falsificación, contaminación y adulteración de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios, en agravio del Estado (Ministerio de Salud).
Fiscalía investiga a representantes de Medifarma tras decesos por suero fisiológico defectuoso
29 de marzo de 2025
La Segunda Fiscalía Provincial Penal Corporativa de Santa Anita (Tercer Despacho) inició investigación preliminar a Luis Kanashiro y Luis Rengifo, representante general y director técnico, y gerente general, respectivamente, de la empresa Medifarma S. A., y los que resulten responsables del presunto delito de falsificación, contaminación y adulteración de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios, en agravio del Estado (Ministerio de Salud).
Ello debido a la denuncia recibida por la Procuraduría del Ministerio de Salud respecto a los efectos adversos ocasionados en diversas personas a quienes se les suministró suero fisiológico de la empresa Medifarma S. A. alertado como sospechoso.
El fiscal provincial Julio César Cáceres Najarro dispuso que la División de Investigación de Delitos contra el Estado de la PNP recabe las declaraciones de los trabajadores de la empresa Medifarma S. A. sobre la producción y comercialización de los lotes 2123624-4 y 2123624-1 del suero fisiológico alertado como defectuoso por la Dirección General de Insumos, Médicos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud.
También dispuso recabar las declaraciones del personal de la Digemid respecto a la inspección, realizada el 24 de marzo último, a la citada empresa.
Se recibirá también la declaración indagatoria de Luis Kanashiro y Luis Rengifo, representante general y director técnico, y gerente general, respectivamente, de la empresa Medifarma S. A. para que narren los hechos materia de la denuncia.
Asimismo, se tomará las declaraciones de los médicos de las clínicas que atendieron a los pacientes presuntamente perjudicados, y se recabará las historias clínicas de los pacientes, previa autorización de los mismos y de sus familiares; así como la lista de las personas afectadas con el suministro del cloruro de sodio (suero fisiológico).
Por otro lado, la empresa Medifarma S. A. deberá remitir al despacho fiscal los protocolos de fabricación del lote 2123624 (PVP 17-20-02), los registros de manufactura, hojas de trabajo analítico y certificados de calidad, las resoluciones de autorización emitidas por los Digemid, entre otros documentos para su funcionamiento.
